T21 - Hiperuricernia y gota

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Módulo 2.
T21. Hiperuricemia y gota

  • Generalidades
  • Dietoterapia en hiperuricemia y gota
  • Bibliografía y lecturas recomendadas

 

Generalidades

  • Definiciones:
    • Hiperuricemia: aumento en los niveles séricos de ácido úrico >6.0 mg/dl en mujeres y >7.0 mg/dl en hombres.
    • Gota: enfermedad articular caracterizada por el depósito de cristales de urato en el tejido conectivo y las articulaciones, produciendo crisis agudas de tipo inflamatorio (dolor intenso y aumento de volumen) en la articulación afectada. Las etapas clínicas de la gota se presentan en el cuadro Nº 1.

Cuadro Nº 1
Etapas clínicas de la gota

Etapa

Características

Hiperuricemia asintomática

  • Hiperuricemia sin manifestaciones clínicas de gota

Gota articular aguda

  • Ataque agudo muy doloroso de gota
  • Localizado frecuentemente en la 1ª articulación metatarsofalángica
  • Hay depósito de cristales de urato monosódico que son fagocitados por neutrófilos
  • Hay una respuesta inflamatoria violenta en respuesta a la presencia de esos cristales en la articulación
  • La crisis suele ser autolimitada

Gota crónica

  • Los cristales de urato se depositan en el tejido conectivo
  • Llegan a formar tofos: acumulación de urato en tendones y cartílago
  • Los tofos se localizan en: primer dedo de manos y pies, tendones de la mano y tendón de Aquiles
  • Produce artritis deformante con dolor moderado, limitación funcional y deformidad articular progresiva
  • También puede presentarse formación de litiasis renal y daño renal secundario e insuficiencia renal

Fuente: Mataix, 2005

    • Síntesis de ácido úrico: la síntesis de ácido úrico se produce a partir de 3 fuentes:
      • Síntesis endógena de ácidos nucléicos
      • Vía de recuperación de purinas
      • Aporte dietario de nucleótidos

A partir de cualquiera de estas vías se obtienen bases purínicas (guanosina y adenosina), la cuales se transforman en guanina e hipoxantina a partir de las cuales se sintetiza ácido úrico (figura Nº 1)

    • Alimentos purinóforos: son alimentos ricos en ácidos nucléicos, tienen más cantidad de células y núcleos por unidad de peso del alimento. Ej: vísceras como el hígado, mollejas, riñones, lengua.
    • Alimentos purinógenos: son alimentos con menor cantidad de células y núcleos por unidad de peso del alimento, pero que por su contenido de proteínas tienen aminoácidos precursores que pueden acelerar la formación del anillo púrico o del propio ácido úrico (glicina, aspartato, glutamina y serina). Ej: carnes, embutidos, pescado, mariscos. Se incluyen también en este grupo los alimentos fuentes de fructuosa y el alcohol.
    • Alimentos o situaciones flogógenos: son aquellos alimentos o situaciones que desencadenan una crisis gotosa aguda, como el ayuno, dieta muy baja en carbohidratos (cetogénicas) y consumo excesivo de alcohol.
  • Clasificación de las hiperuricemias: se presenta en el cuadro Nº 2.

Cuadro Nº 2
Clasificaciones de las hiperuricemias

Clasificación

Tipos de Hiperuricemias

Hiperuricemia primaria

  • Se producen por:
  • é producción de ácido úrico
  • ê excreción renal de ácido úrico
  • Son enfermedades autosómicas dominantes

Hiperuricemia secundaria

  • Se producen por:
  • é producción de ácido úrico:
  • Aporte dietario excesivo de alimentos ricos en purinas, fructuosa y alcohol
  • Destrucción celular masiva: Anemias hemolíticas, leucemias, mielomas, psoriasis
  • Obesidad
  • ê excreción renal de ácido úrico
  • Obesidad
  • Son enfermedades adquiridas

Fuente: Mataix, 2005

 

Dietoterapia en hiperuricemia y gota 

  • El efecto de una dieta baja en purinas es de una reducción de 1 mg/dl en los niveles séricos de ácido úrico. Este bajo impacto de la dieta en la hiperuricemia es explicada por la síntesis endógena de ácido úrico. A pesar de que esta reducción es modesta y puede no ser suficiente dependiendo de los niveles de ácido úrico y del cuadro clínico del paciente, se recomienda siempre como base del manejo de la hiperuricemia la dieta con reducción en el consumo de purinas.
  • Las medidas dietoterapéuticas para el manejo de la hiperuricemia son:
  1. é de la excreción urinaria de ácido úrico para estimular la diuresis: dado que el ácido úrico se excreta vía renal, se recomienda un consumo de 3 litros/día de líquidos totales (agua y bebidas).
  1. ê de la formación endógena de ácido úrico: 
    1. Eliminar alimentos purinóforos.
    2. Controlar el consumo de alimentos purinógenos.
    3. Suprimir el alcohol.
    4. Disminuir los azúcares de absorción rápida.

La cantidad de purinas presentes en diferentes alimentos se presenta en el cuadro Nº 3. 

Cuadro Nº 3
Cantidad de purinas por 100 g de alimento

Alimentos

Ácido úrico generado (mg)

Vísceras

Mollejas

990

Riñones

290

Hígado

280

Sesos

195

Lengua

          165        

Corazón

150

Aves

Paloma

175

Pato

110

Pollo

110

Pavo

120

Carnes

Lechón

125

Cordero

115

Carnes grasas

135

Carnes magras

180

Pescado y mariscos

Anchoas

465

Sardinas

360

Trucha

165

Bacalao

115

Moluscos y crustáceos

120

Quesos maduros

120

Fuente: Mataix, 2005

En crisis gotosa aguda el consumo de purinas debe ser <100 mg/día y para mantenimiento o en hiperuricemia sintomática <300 mg/día (cuadro Nº 4).

  1. Pérdida de peso: dado que la obesidad y sobre todo la obesidad abdominal está asociada a hiperuricemia, síndrome metabólico y riesgo cardiovascular se recomienda aplicar dieta hipocalórica equilibrada para el manejo complementario de la hiperuricemia.
  1. Evitar situaciones flogógenas  

Cuadro Nº 4
Contenido de purinas en algunos alimentos por 100 g de alimento

0 – 50 mg

50 – 150 mg

150 – 825 mg

  • Café, té
  • Pan y cereales blancos
  • Leche
  • Quesos
  • Huevos
  • Grasas
  • Frutas
  • Gelatina
  • Semillas
  • Miel y azúcares
  • Vegetales
  • Espárragos
  • Pan y cereales integrales
  • Coliflor
  • Pescado
  • Legumbres
  • Carnes en general
  • Hongos y setas
  • Leguminosas
  • Aves en general
  • Crustáceos (cangrejo, langosta)
  • Espinaca
  • Anchoas
  • Sesos
  • Arenques
  • Extracto de carne
  • Sardinas
  • Hígado Mollejas
  • Vísceras en general

Fuente: Cervera, 2003

 

Bibliografía y lecturas recomendadas 

  1. Mataix, J. (2005). Nutrición y Alimentación Humana: situaciones fisiológicas y patológicas.Tomo Nº 2. p. 1188-95. Editorial Océano-Ergon. España.
  2. Mahan, L. Escott-Stump, S. (2000). Nutrición y dietoterapia de Krause. p. 613-21. Editorial McGraw-Hill Interamericana. México.
  3. Cervera, P. et al. (2003). El pie gotoso: dieta en la hiperuricemia y gota. El Peu 23 (1): 34-37.




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